Хлорпротиксен таб. 50мг №30

340.00 руб.
289.00 руб.
Купить
Отзывы:  0 мнений
Оставить мнение

Наименование:   Хлорпротиксен таб. 50мг №30

Категория:   При психических расстройствах

Наличие:   есть в наличии

СОСТАВ
Активное вещecтвo - хлорпротиксена гидрохлорид 15 мг и 50 мг
Вспомогательные вещества
Ядро: кукурузный крахмал, лактозы моногидрат, сахароза, кальция стеарат, тальк.
Пленочная оболочка: гипромеллоза 2910/5, макрогол 6000, макрогол 300, тальк, Sanset yellow FСF aluminium lake, Е 110 (для таблеток по 15 мг), Opaspray M-1-6181(Yel1ow) (для таблеток по 50 мг).
ОПИСАНИЕ
Таблетки 15 мг: круглые двояковыпуклые оранжевые таблетки, покрытые оболочкой.
Таблетки 50 мг: круглые двояковыпуклые светло-коричневые таблетки, покрытые оболочкой.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Антипсихотическое средство (нейролептик)
Код АТХ: N05AF03
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ХЛОРПРОТИКСЕН является нейролептиком, производным тиоксантена. Оказывает антипсихотическое, выраженное седативное и умеренное антидепрессивное действие.
Фармакодuнамuка
Антипсихотическое действие ХЛОРПРОТИКСЕНа связано с его блокирующим воздействием на дофаминовые рецепторы. С блокадой этих рецепторов связаны также антиэметические и анальгезирующие свойства препарата. ХЛОРПРОТИКСЕН способен блокировать 5-НТ2 - рецепторы, 1-адренорецепторы, а также Н1-гистаминовые рецепторы, чем определяются его адреноблокирующее гипотензивное и антигистаминные свойства.
Фармакокuнетuка
Биодоступность ХЛОРПРОТИКСЕНа при пероральном приеме составляет около 12 %. ХЛОРПРОТИКСЕН быстро абсорбируется из кишечника, максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 2 часа. Время полувыведения составляет около 16 часов. ХЛОРПРОТИКСЕН проникает через плацентарный барьер и в небольших количествах вьделяется с грудным молоком. Метаболиты не имеют нейролептической активности, вьделяются с калом и мочой.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
ХЛОРПРОТИКСЕН является седативным нейролептиком с широким спектром показаний, в которые входят:
• психозы, включая шизофрению и маниакальные состояния, протекающие с психомоторным возбуждением, ажитацией и тревогой;
• “похмельный” абстинентный синдром при алкоголизме и наркоманиях;
• гиперактивность, раздражительность, возбуждение, спутанность сознания у пожилых пациентов;
• нарушения поведения у детей;
• депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства;
• бессонница;
• боли (в комбинации с анальгетиками).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Угнетение ЦНС любого происхождения ( в том числе вызванное, приемом алкоголя, барбитуратов или опиатов), коматозные состояния, сосудистый коллапс, заболевания
органов кроветворения, феохромоцитома. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. ХЛОРПРОТИКСЕН не должен, по возможности, назначаться беременным женщинам и в период грудного вскармливания.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Психозы, включая шизофрению и маниакальные состояния.
Лечение начинают с 50 - 100 мг/сутки, постепенно наращивая дозу до достижения оптимального эффекта, обычно до 300 мг/сутки. В отдельных случаях доза может быть увеличена до 1200 мг/сутки. Поддерживающая доза обычно составляет 100 - 200 мг/сутки.
Суточную дозу ХЛОРПРОТИКСЕНа обычно делят на 2 – 3 приема, учитывая выраженное седативное действие XЛОРПРОТИКСЕНа, рекомендуется назначать меньшую часть суточной дозы в дневное время, а большую часть - вечером.
Похмельный абстинентный синдром при алкоголизме и наркоманиях.
Суточная доза, разделенная на 2 - 3 приема, составляет 500 мг.
Курс лечения обычно длится 7 дней. После исчезновения проявлений абстиненции доза постепенно снижается. Поддерживающая дoзa 15 - 45 мг/сутки позволяет стабилизировать состояние, уменьшает риск развития очередного запоя.
У пожилых пациентов.
При наличии гиперактивности, раздражительности, возбуждения, спутанности сознания назначается 15 - 90 мг/сутки. Суточная доза, как правило, делится на 3 приема.
У детей.
Для коррекции нарушений поведения ХЛОРПРОТИКСЕН назначается из расчета 0,5 - 2 мг на 1 кг веса.
Депрессивные состояния, неврозы, психосоматические расстройства.
ХЛОРПРОТИКСЕН может применяться при депрессиях, особенно сочетающихся с тревогой, напряжением, в качестве дополнения к терапии антидепрессантами или самостоятельно.
ХЛОРПРОТИКСЕН может назначаться при неврозах и психосоматических нарyшениях, сопровождающихся тревогой и депрессивными расстройствами до 90 мг/сут. Суточная доза, как правило, делится на 2 - 3 приема. Поскольку прием ХЛОРПРОТИКСЕНа не вызывает
развития привыкания или лекарственной зависимости он может применяться длительно.
Бессонница.
По 15 - 30 мг вечером за 1 час до сна.
Боли.
Способность ХЛОРПРОТИКСЕНа потенцировать действие анальгетиков может быть использована при лечении пациентов с болями. В этих случаях ХЛОРПРОТИКСЕН назначают совместно с анальгетиками в дозах от 15 до 300 мг.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Сонливость, тахикардия, сухость во рту, повышенная потливость, трудность аккомодации. Эти побочные эффекты, обычно возникающие в начале терапии, часто исчезают по мере ее продолжения. Может наблюдаться ортостатическая гипотензия, особенно при применении ХЛОРПРОТИКСЕНа в высоких дозировках. Головокружение, дисменорея, кожные высыпания, запоры встречаются редко. Экстрапирамидные симптомы особенно редки. Описаны единичные случаи снижения судорожного порога, возникновения транзиторной доброкачественной лейкопении и гемолитической анемии. При длительном применении, особенно в высоких дозах, могут наблюдаться: холестатическая желтуха, галакторея, гинекомастия, снижение потенции и/или либидо, повышение аппетита, увеличение массы тела.
ПЕРЕДОЗИРОВКА ПРЕПАРАТОМ
Симптомы. Сонливость, гипо- или гипертермия, экстрапирамидные симптомы, судороги, шок, кома.
Лечение. Симптоматическое и поддерживающее. Как можно быстрее должно быть произведено промывание желудка, рекомендуется применение сорбента. Должны быть приняты меры, направленные на поддержание деятельности дыхательной и сердечно - ¬сосудистой систем. Не следует использовать адреналин, т.к. это может привести к последующему понижению артериального давления. Судороги можно купировать диазепамом, а экстрапирамидные расстройства бипериденом.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ
Угнетающее действие ХЛОРПРОТИКСЕНа на ЦНС может усиливаться при одновременном приеме с этанолом и этанолсодержащими препаратами, анестетиками, опиоидными анальгетиками, седативными, снотворными, нейролептическими средствами.
Антихолинергическое действие ХЛОРПРОТИКСЕНа усиливается при одновременном применении антихолинергических, противогистаминных и противопаркинсонических средств.
Препарат усиливает действие гипотензивных средств.
Одновременное применение ХЛОРПРОТИКСЕНа и адреналина может привести к артериальной гипотензии и тахикардии.
Применение ХЛОРПРОТИКСЕНа приводит к снижению порога судорожной активности, что требует дополнительной коррекции дозы противоэпилептических средств у больных эпилепсией. Способность ХЛОРПРОТИКСЕНа блокировать дофаминовые рецепторы снижает эффективность действия леводопы.
Возможно появление экстрапирамидных расстройств при одновременном применении фенотиазинов, метоклопрамида, галоперидола, резерпина.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
ХЛОРПРОТИКСЕН должен с осторожностью назначаться пациентам, страдающим эпилепсией, паркинсонизмом, при выраженном атеросклерозе сосудов головного мозга, при склонности к коллапсам, при выраженной сердечно - сосудистой и дыхательной недостаточ-ности, при выраженных нарушениях функции печени и почек, сахарном диабете, гипертрофии предстательной железы.
Применение ХЛОРПРОТИКСЕНа может привести к ложному положительному результату при проведении иммунобиологического теста мочи на беременность, ложному повышению уровня билирубина в крови, изменению интервала QT на электрокардиограмме.
Во время лечения препаратом рекомендуется воздержаться от употребления спиртных напитков, избегать повышенной инсоляции.
Прием ХЛОРПРОТИКСЕНа оказывает отрицательное влияние на деятельность, требующую высокой скорости психических и физических реакций (например, управление транспортными средствами, обслуживание машин, работа на высоте и т.д.).
ФОРМА ВЫПУСКА
По 10 таблеток в блистере из ПВХ/Al. По 3 блистера вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б. Хранить при температуре 10 – 25 °C, в сухом и недоступном для детей месте.
СРОК ХРАНЕНИЯ
3 года. Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту.
НАЗВАНИЕ И АДРЕС ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ЗЕНТИВА а.с.
10234, Прага 10
Чешская Республика

Адрес Московского представительства:
119034, Москва
ул. Пречистенка д.40/2, стр.1
Тел. 7-095-721-16-66/67/68